Kort sagt, prinsippet for gel-elektroforese Gelelektroforese er en adskillelsesteknikk som separerer f.eks. forskjellig DNA eller protein via den elektriske ladningen. Hvor fort de beveger seg gjennom det elektriske feltet, avhenger av molekylets størrelse og elektriske ladning. De forskjellige lengdene av DNA i prøven separeres. De korte DNA-strengene og minste molekylene vandrer raskest og lengst. De lengre DNA-strengene og større molekylene vandrer langsommere og kortest. På den måten kan man separerer flere DNA i en prøve. DNA-prøven puttes i enden av en gel (i en brønn), og det kobles til elektrisk spenningsforskjeller. På den måten skapes en frastøtende negativ pol ved DNA-prøven og en tiltrekkende positiv pol i den andre enden av gelen. DNA-et vil nå vandre gjennom gelen mot den positive enden. De mikroskopiske hullene i gelen gjør bevegelsen vanskeligere for DNA-et jo lenger det er. Derfor vandrer korte DNA-molekyler raskere gjennom gelen. 1. DNA-prøve puttes i DNA-prøve puttes i hver brønn + - DNA er negativt ladet og trekkes mot plusspolen 2. Elektrisk spenningsforskjell separerer DNA-et + - / biotechacademy.dk De korteste DNA-strengene beveger seg lengst no.frederiksen.eu / 3
Last ned PDF-fil